حراجستون
Cinna Clone-Mycoplasma PCR kit -20test
کیت تشخیص آلودگی مایکوپلاسما سیناکلون براساس روش PCR به منظور تشخیص سریع با حساسیت بالا برای شناسایی آلودگی های مایکوپلاسما در محیط های کشت سلولی طراحی شده است. تمام مواد مورد نیاز جهت انجام این واکنش PCR در کیت فرآهم آمده است. به منظور افزایش حساسیت، دقت، اختصاصیت و کاهش آلودگی پرایمرهای اختصاصی به شیوه Nested PCR طراحی شده است. در نتیجه این نوع طراحی سایر منابع DNA مانند DNA نمونه و سلول یا آلودگی های باکتریایی نظیر E.Coliدر این فرایند قابل تکثیر نیستند.
این کیت هشت گونه اصلی مایکوپلاسما و آکوپلاسما که تشکیل دهنده ی 95% آلودگی های محیط های کشت سلولی هستند را شامل می شود، این گون ها شامل: M.Salivarium _ M.Pirum _ M.orale _ M.hyorhinis _ M.hominis _ M.fermentans _ M.arginini و A.laidlawii .
نمونه هایی که از لحاظ آلودگی مثبت هستند به راحتی روی باند ژل آگارز قابل شناسایی هستند و از 219pb تا 426pb بعنوان محصول PCR مرخله دوم قابل شناسایی است.
5x 5 ml-ستون متالوکروماتوگرافی NI-IDA
Ni-IDA Resin-A101272-5x 5 ml
پرایمر رندم هگزامر Random hexamer primer
توضیحات
از اجزا مهمی که درکیت سنتز cDNA ارائه میشود ، پرایمرها هستند. در کل برای سنتز cDNA سه نوع پرایمر وجود دارد :
پرایمر رندم هگزامر ( Random hexamer) ، پرایمر الیگو دی تی ( Oligo dT) و پرایمر های اختصاصی.
در کیت سنتز CDNA تولید شرکت یکتاتجهیزآزما دو پرایمر اصلی و پرکاربرد رندم هگزامر ( Random hexamer) و پرایمر الیگو دی تی ( Oligo dT) ارائه میشود.
پرایمر رندم هگزامر ( Random hexamer): توالی های کوچک ۶ نوکلئوتیدی که به صورت اتفاقی توانایی اتصال به هر جایی از RNA را دارند. این پرایمرها وقتی بخواهیم بیان تمام ژن ها را تحت هر شرایطی با هر ژن کنترلی (حتیrRNA 18s ) مطالعه کنیم نقش دارند.
پرایمر الیگو دی تی ( Oligo dT) : این پرایمرها به انتهای mRNA دارای توالی polyA متصل می شوند.
پرایمرهای اختصاصی: این پرایمرها برای نقاط مشخص و محدودی از mRNA ها با توالی مشخص شده، طراحی می شوند و باعث مطلوب تر شدن توالی دلخواه می شوند و کاربرد آنها در کلونینگ است.
SPL-کیسه غشایی کشت سلول
SPL-کیسه غشایی کشت سلول (هر عددی)
فلاسک کشت سلول استریل 25cm درب ساده چسبنده (هربسته 5عددی)-SPL
فلاسک کشت سلول استریل 25cm درب ساده چسبنده (هربسته 5عددی)-SPL
پروتئین لدر 170-10،حجم 500میکرولیتر
Prestained Protein Ladder10-170,500µl-SL7011
پلیت 4 خانه ، چسبنده ، استریل -SPL
پلیت استریل کشت سلول 4خانه(بسته 4عددی)SPL
dNTP Mix 100 µl -MM2081
dNTPs یا دزوکسی نوکلئوتیدهای سه فسفاته نقش مهمی در واکنش زنجیره پلیمراز (PCR ) دارند، در واقع آنها بلوکهای ساختاری هستند که DNA پلیمراز با کمک و همراهی آنها ، رشتههای جدید را میسازد.
آب فوق خالص-YT1500
توضیحات
آب فوق خالص عاری از نوکلئازِ شرکت یکتا تجهیز آزما ( Ultrapure Nuclease-Free Water ) ، ایده آل ترین آب موجود در بازار می باشد که دارای بالاترین گرید مولکولی و درجه خلوص می باشد. آب فوق خالصِ عاری از نوکلئاز ، برای به دست آوردن نتایج دقیق در مراکز آزمایشگاهی بسیار مهم و کاربردی می باشد. همان طور که میدانید سخت ترین آنزیم برای از بین بردن در محیط آزمایشگاهی ، آنزیم RNase می باشد که به صورت پراکنده در محیط وجود دارد. از مشخصات برجسته این آنزیم مقاومت بسیار بالای آن در برابرغیر فعال سازی حرارتی و شیمیایی است که منجر به تجزیه نمونه های با ارزشRNA در مدت زمان بسیار کوتاهی می شود . مهمترین قسمت دستورالعمل های RNA ، جداسازی و حفظ RNA به طور کامل و بدون تجزیه شدن آن جهت تحلیل یا استفاده در واکنش می باشد که وجود آنزیم RNase مانع این فرآیند است. همچنین به طور مثال در تهیه کتابخانههای Total RNA برای NGS یا (individual RNAs) iCLIP ، تخریب توسط آنزیم RNases یک مشکل تکرارشونده و بسیار جدی در آزمایشگاه می باشد که به روشهای حذف سختگیرانه ای نیازمند است. بنابراین استفاده از آب فوق خالص عاری از نوکلئاز بسیار در رفع این موانع آزمایشگاهی موثر و قابل توجه می باشد .
از کاربردهای آب فوق خالص عاری از نوکلئاز ( Ultrapure Nuclease-Free Water) به موارد زیر می توان اشاره کرد :
- در زمینه کشف دارو یا در پزشکی قانونی
- برای استخراج بیومولکولها از نمونه ها ، بدون خطر آسیب آنزیمی به اجزای DNA و RNA
- در عرصه های مختلفی از جمله مولکولی ، سلولی ، داروسازی و …
- در تست های مولکولی از جملهPCR , Real-time PCR , RT-PCR و …
- جهت کشت سلولی
آب فوق خالص عاری از نوکلئازِ شرکت یکتا تجهیز آزما ، تولید شده توسط دستگاه فوق تخصصی با فیلتر غشائی 0.22 میکرومتر ، با درجه HPLC بوده و دارای درجه بالایی از اشعه ماوراء بنفش (UV) ، با مقاومت 18.2MΩ ، یک TOC از 5 ppb می باشد. این محصول عاری از RNase ، DNase ، پروتئیناز (Proteinase) ، پیروژن (Pyrogen) وهرگونه موجود زنده بوده و بدون ترکیب با DEPCمی باشد.