Hereditary hemochromatosis

Hereditary hemochromatosis (HH) is a common autosomal recessive disorder of iron metabolism resulting in progressive accumulation of iron. Excess iron is deposited in a variety of organs leading to irreversible tissue damage,particularly in the liver and pancreas. The symptoms include liver cirrhosis, cardiomyopathy, hepatomas, diabetes, arthritis and hypogonadotropic hypogonadism. Classic, or type 1 HH, is caused by mutation in the HFE gene on chromosome 6p21.3. More than 80% of HH patients carry homozygous C282Y mutation. In addition, an increased risk of developing HH has also been shown in individuals where the compound heterozygosity C282Y/H63D is present. The findings are similar for individuals that are compound heterozygous for S65C and C282Y.

Diagnosis and treatment

Confirmatory diagnostic testing to diagnose or rule out HH should be carried out for symptomatic individuals with biochemical evidence of iron overload. Early diagnosis is crucial since severe effects of the disease may occur if the condition is left untreated. Removal of excess iron by therapeutic phlebotomy decreases morbidity and mortality if instituted early in the course of the diseas

ndications for Devyser HFE

Patients with HH Patients with early HH symptoms Identification of carriers in affected families Differential diagnosis in chronic viral hepatitis or alcohol-induced liver damage

Product details

CE-IVD

 

Devyser HFE

Detection of C282Y, H63D, S65C and their corresponding wild type alleles

8-A030.2

Pack size: 48

حمل و نقل کالا

درخواست محصول

اطلاعات شخصی شما برای پشتیبانی از تجربه شما در سراسر این وب سایت، مدیریت دسترسی به حساب شما، و برای اهداف دیگری که در حریم خصوصی ما توضیح داده شده است، استفاده خواهد شدداده‌های شخصی شما برای پشتیبانی از تجربه شما در این وب‌سایت، برای مدیریت قابل مشاهده و به آن‌ها دسترسی دارد، برای اهدافی که درحریم خصوصی ما وجود دارد این موارد مورد استفاده قرار می‌گیرد.

نقد و بررسی‌ها

هنوز بررسی‌ای ثبت نشده است.

.فقط مشتریانی که این محصول را خریداری کرده اند و وارد سیستم شده اند میتوانند برای این محصول دیدگاه(نظر) ارسال کنند.

محصولات پیشنهادی