محیط کشت سلول -DMEM-LG 500ml
1,041,000 تومانDulbecco’s Modified Eagle Medium (DMEM) – Low Glucose
محیط کشت DMEM با گلوکز پائین (DMEM-LG) دنازیست در بستهبندی های ۱۰۰ و ۵۰۰ میلیلیتری عرضه میگردد و در کارهای تحقیقاتی به عنوان یک محیط پایه برای انجام کشت سلولهای یوکاریوتی مورد استفاده قرار میگیرد.
دمای نگهداری: مثبت ۴ درجه سانتیگراد
نحوه ارسال: ارسال در کنار یخ
DENAzist Asia’s DMEM-LG (Low Glucose) are supplied in 100 and 500 mL packages. This medium is for standard research applications and used as a basic medium for eukaryotic cell culture.
A-323402-مسترمیکس سایبرگرین ریلتایم (HiRox)RealQ Plus- 2x Master Mix Green
1,017,900 تومانمسترمیکس سایبرگرین ریلتایم PCR در دو نوع دارای راکس (A325402) و فاقد راکس (A323402) با حجم ۱۲۵۰ میکرولیتر عرضه می شود. این مسترمیکس دارای آنزیم Hot start Taq DNA Polymerase، بافر، رنگ فلورسنت سایبرگرین، مخلوط چهار نوکلئوتید (dNTPs) و MgCl2 با غلظت نهایی ۱٫۵ میلیمولار می باشد و فقط لازم است نوسط مصرف کننده DNA الگو و پرایمر به آن اضافه شود.
دمای نگهداری: ۲۰- درجه سانتیگراد
نحوه ارسال: ارسال بصورت عادی (بدون نیاز به یخ)
برای ست آپ یک واکنش ریل تایم PCR با حجم ۲۵ میکرولیتر اجزای زیر را به تیوب در دمای آزمایشگاه اضافه کنید. نیازی به ست آپ واکنش روی یخ نمی باشد.
۱- مسترمیکس: 12.5 میکرولیتر
۲- پرایمر رفت 10 میکرومولار: 0.5 میکرولیتر
۳- پرایمر برگشت 10 میکرومولار: 0.5 میکرولیتر
۴- نمونه DNA: حجم متغیر بسته به نوع و کاربرد (DNA ژنومیک 20 نانوگرم، DNA پلاسمیدی 0.5 نانوگرم، DNA باکتری 5 نانوگرم)
۵- آب فاقد نوکلئاز: باقیمانده حجم تا 25 میکرولیتر
RealQ Plus Master Mix Green enables real-time-based DNA amplification with high specificity and efficiency. Real-time PCR is a sensitive and reliable method for gene analysis and DNA quantification. Real Plus 2x Master Mix Green is the right choice, when expenses and experiment preparation time might be limited or if you need to quickly analyse many genes.
آنزیم DNA پلیمراز هات استارت Taq شیمیایی-250u
1,000,000 تومانcHot-Start Taq DNA Polymerase (2.5 U/µl)-250u
1050-S-کیت استخراج از ژل(25)
965,000 تومانکیت استخراج از ژل دنازیست جهت بازیابی سریع و ساده اسیدهای نوکلئیک از ژل کاربرد دارد.
توسط این کیت می توان اسیدهای نوکلئیک را از آگارز معمولی یا آگارز با درجه ذوب پائین جدا نمود. نوع بافر استفاده شده، TAE یا TBE بر کارآیی کیت تاثیری نمیگذارد.
اسیدهای نوکلئیک بازیابی شده از ژل به دلیل خلوص بالا در انواع گسترده ای از واکنشهای مختلف از جمله تعیین توالی، رونوشتبرداری در شرایط خارج سلولی، و ریزتزریقها به درون انواع سلول و رویان کاربرد خواهند داشت.
این کیت با نام Gel Recovery نیز شناخته میشود.
نحوه ارسال:
اجزای کیت به طور عادی و بدون نیاز به به یخ ارسال میگردند.
این کیت 25 عددی میباشد.
محلولهای موجود در کیت استخراج اسیدهای نوکلئیک از ژل:
محلول GR1: برای ذوب ژل آگارز و اتصال DNA موجود در محلول به ستون میشود.
محلول GR2: برای شستشوی ستون حاوی ِDNA کاربرد دارد. در حین شستشو با این محلول DNA به طور متصل با ستون باقی میماند.
محلول GR3: برای آزادسازی و بازیابی DNA (یا elution) از ستون استفاده میشود.
DENAzist Gel Extraction kit is suitable for the recovery of nucleic acids from agarose gels. Nucleic acids are efficiently recovered from standard or low-melting gel agarose in either TAE or TBE buffer. Recovered nucleic acids can be used in a multitude of sensitive applications including sequencing, in vitro transcription and microinjection.
S-1050 for 25 applications
محیط کشت سلول500ml -DMEM-HG
951,000 تومانمحیط کشت DMEM با گلوکز بالا (DMEM-HG) دنازیست در بسته بندیهای ۱۰۰ و ۵۰۰ میلیلیتری عرضه میگردد و در کارهای تحقیقاتی به عنوان یک محیط پایه برای انجام کشت سلولهای جانوری مورد استفاده قرار میگیرد.
دمای نگهداری: مثبت ۴ درجه سانتیگراد
نحوه ارسال: ارسال در کنار یخ
پودر آگارز-25 گرم
950,000 تومانتوضیحات
پودر آگارز Low EEO
خصوصیات پودر آگارز :
- از پلی ساکارید جلبک های دریای تهیه میشود.
- درون کاست افقی شکل میگیرد.
- برای استفاده، ایمن است.
- قادر به جداسازی مولکول های بزرگ است.
- ایده آل برای جداسازی DNA است.
- دارای منافذ بزرگ است.
- ساختار ساده ای دارد.
آگارز یک پلی ساکارید است که از آگار یا جلبک های دریایی حاوی آگار (sea kelp) جدا و خالص سازی می شود. از نظر ساختاری ، یک پلیمر طبیعی بوده که از واحدهای متناوب β-D-galactoseو 3,6-anhydro-L-galactose تشکیل شده است. پلیمر خطی آگارز زنجیرههایی را تشکیل میدهد که انعطافپذیر هستند و بسته به مقدار آگارز مورد استفاده ، شبکهای از کانالهایی با قطرهای 50 نانومتر تا 200 نانومتر را تشکیل میدهند. پلیمر آگارز حاوی گروه های باردار ، به ویژه پیروات و سولفات است. این گروههای دارای بار منفی میتوانند حرکت مولکولهای DNA را در فرآیندی به نام electroendosmosis (EEO) کند کنند و بنابراین آگارز low EEOمعمولاً جهت استفاده در الکتروفورز ژل آگارز اسیدهای نوکلئیک ترجیح داده میشود.
آگارز LE (low electroendosmosis) برای الکتروفورز تحلیلی و آماده سازی اسیدهای نوکلئیک در ژل آگارز استاندارد مناسب است. محدوده اندازه مناسب جداسازی اسید نوکلئیک با آگارز LE بین 15-0.2 kbp بسته به غلظت آگارز LE اعمال شده است.
آگارز غیر سمی بوده و کاربردهای متفاوتی دارد مانند الکتروفورز اسید نوکلئیک (Nucleic acid electrophoresis) ، تکنیک های ایمونودیفیوژن (Immunodiffusion techniques) ، صفحات ژل (Gel plates) ، یا پوشش برای سلول ها در کشت بافت ، محیط کشت سلولی (Cell culture media) ، کروماتوگرافی ژل (Gel chromatography) ، Affinity chromatography و کروماتوگرافی تبادل یونی (Ion-exchange chromatography).
الکتروفورز ژل آگارز یک روش معمول آزمایشگاهی ، جهت جداسازی مولکول های بیولوژیکی بر اساس اندازه آن ها می باشد ، به عنوان مثال در جداسازی مولکول های DNA کاربرد دارد.