توضیحات

پروتئیناز K

پروتئیناز k به عنوان سرین پروتئاز ها طبقه بندی می شود. کوچکترین پپتید، یک تتراپپتید است که می تواند هیدرولیز شود.
عمومی ترین کاربردهای آن شکستن پروتئین ها برای حدف آسان آنها در روندهای استخراج DNA و RNA است.
در کیت های استخراج یکتاتجهیزآزما برای دناتوره کردن پروتئین ها از آنزیم پروتئیناز K استفاده می شود . این امربه دلیل ایمنی و سرعت کار در روند استخراج می باشد.

از کاربردهای پروتئیناز K  میتوان به موارد زیر اشاره کرد :

• جهت غیرفعال کردن پروتئولیتیک نوکلئازها در طول جداسازی DNA و RNA
• حذف اندوتوکسین‌هایی که به پروتئین‌های کاتیونی مانند لیزوزیم و ریبونوکلئاز A متصل می‌شوند.
• جهت جداسازی میتوکندری‌های کبدی و مخمر
• جهت تعیین محلی برای قرارگیری آنزیم‌ها بر روی غشاء
• تیمار بافت پارافینه با آنزیم Proteinase K جهت فراهم نمودن جایگاه‌های آنتی‌ژن برای لیبلینگ آنتی‌بادی

پروتئیناز K شرکت یکتا تجهیز آزما  از بهترین تولید کننده اروپایی تامین میشود و بر اساس نیاز و سهولت کاربران در دو بسته بندی 200 میلیگرمی بصورت پودر لیوفیلیزه و  نیز  بصورت مایع در حجم 1ml  در اختیار کاربران قرار داده است.

توضیحات

YTA Loading Dye  یک ماده رنگی می باشد که برای آماده سازی و بارگزاری (load) نمونه های DNA روی ژل های آگارز یا پلی آکریل آمید استفاده می شود. رنگ استفاده شده در Loading Dye می تواند بروموفنول بلو ، زایلن سیانول ، اورنج جی ، کرسول رد و … باشد. هر یک از این مواد ، رنگ متفاوتی ایجاد می کنند. همچنین در حین ران شدن ژل الکتروفورز، هریک از این رنگ ها هم ردیف سایز مشخصی از DNA قرار می گیرند. برای مثال بروموفنول بلو در ژل آگارز 0.8% به موازات 100-300 جفت باز قرار می گیرد و در ژل 2% به موازات 150 جفت باز. بنابراین ، این رنگ جلوتر از باند DNA روی ژل حرکت می کند و بدین ترتیب می توان حرکت DNA در طول ژل را به دقت بررسی کرد. رنگ انتخاب شده نباید واکنشی باشد و یا ساختار DNA را تغییر دهد. رنگ های بروموفنول بلو و زایلن سیانول در YTA Loading Dye  استفاده شده اند. بروموفنول بلو رنگی است که برای ردیابی رشته های DNA با ابعاد کوچکتر حاوی حدود 400-300 جفت باز استفاده می شود ، در حالی که زایلن سیانول برای رشته های DNA  بزرگتر با حداکثر 8000 جفت باز بهتر عمل می کند.

 نقش و کاربرد YTA Loading Dye به طور خلاصه به شرح زیر می باشد:

• این محصول به عنوان یک شاخص رنگی جهت دنبال کردن حرکت DNA در ژل الکتروفورز استفاده می شود. با توجه به بی رنگ بودن  DNA، نیازمند ماده ای رنگی هستیم که ، جلوتر از DNA حرکت کند تا متوجه جایگاه DNA در ژل ، حین الکتروفورز باشیم.
• چگالی DNA کمتر از رانینگ بافر می باشد. در نتیجه اگر DNA را به اتنهای چاهک های ژلی که درون رانینگ بافر قرار گرفته است لود کنیم ،DNA  ، داخل بافر پخش می شود. Loading Dye حاوی گلیسرول و یا فیکول است که با بالا بردن چگالی نمونه های DNA ، سبب باقی ماندن آن ها در انتهای چاهک های ژل می شود.

توضیحات

پودر آگارز Low EEO

     خصوصیات پودر آگارز :

• از پلی ساکارید جلبک های دریای تهیه میشود.
• درون کاست افقی شکل میگیرد.
• برای استفاده، ایمن است.
• قادر به جداسازی مولکول های بزرگ است.
• ایده آل برای جداسازی DNA است.
• دارای منافذ بزرگ است.
• ساختار ساده ای دارد.

آگارز یک پلی ساکارید است که از آگار یا جلبک های دریایی حاوی آگار (sea kelp) جدا و خالص سازی می شود.  از نظر ساختاری ، یک پلیمر طبیعی بوده  که از واحدهای متناوب  β-D-galactoseو 3,6-anhydro-L-galactose تشکیل شده است. پلیمر خطی آگارز زنجیره‌هایی را تشکیل می‌دهد که انعطاف‌پذیر هستند و بسته به مقدار آگارز مورد استفاده ، شبکه‌ای از کانال‌هایی با قطرهای 50 نانومتر تا 200 نانومتر را تشکیل می‌دهند. پلیمر آگارز حاوی گروه های باردار ، به ویژه پیروات و سولفات است. این گروه‌های دارای بار منفی می‌توانند حرکت مولکول‌های DNA را در فرآیندی به نام electroendosmosis (EEO) کند کنند و بنابراین آگارز low EEOمعمولاً جهت استفاده در الکتروفورز ژل آگارز اسیدهای نوکلئیک ترجیح داده می‌شود.

آگارز LE (low electroendosmosis) برای الکتروفورز تحلیلی و آماده سازی اسیدهای نوکلئیک در ژل آگارز استاندارد مناسب است. محدوده اندازه مناسب جداسازی اسید نوکلئیک با آگارز LE بین 15-0.2 kbp بسته به غلظت آگارز LE اعمال شده است.

آگارز غیر سمی بوده و کاربردهای متفاوتی دارد مانند الکتروفورز اسید نوکلئیک (Nucleic acid electrophoresis) ، تکنیک های ایمونودیفیوژن (Immunodiffusion techniques) ، صفحات ژل  (Gel plates) ، یا پوشش برای سلول ها در کشت بافت ، محیط کشت سلولی (Cell culture media) ، کروماتوگرافی ژل (Gel chromatography) ، Affinity chromatography و کروماتوگرافی تبادل یونی (Ion-exchange chromatography).

الکتروفورز ژل آگارز یک روش معمول آزمایشگاهی ، جهت جداسازی مولکول های بیولوژیکی بر اساس اندازه آن ها می باشد ، به عنوان مثال در جداسازی مولکول های DNA کاربرد دارد.

توضیحات

پودر آگارز Low EEO

     خصوصیات پودر آگارز :

• از پلی ساکارید جلبک های دریای تهیه میشود.
• درون کاست افقی شکل میگیرد.
• برای استفاده، ایمن است.
• قادر به جداسازی مولکول های بزرگ است.
• ایده آل برای جداسازی DNA است.
• دارای منافذ بزرگ است.
• ساختار ساده ای دارد.

آگارز یک پلی ساکارید است که از آگار یا جلبک های دریایی حاوی آگار (sea kelp) جدا و خالص سازی می شود.  از نظر ساختاری ، یک پلیمر طبیعی بوده  که از واحدهای متناوب  β-D-galactoseو 3,6-anhydro-L-galactose تشکیل شده است. پلیمر خطی آگارز زنجیره‌هایی را تشکیل می‌دهد که انعطاف‌پذیر هستند و بسته به مقدار آگارز مورد استفاده ، شبکه‌ای از کانال‌هایی با قطرهای 50 نانومتر تا 200 نانومتر را تشکیل می‌دهند. پلیمر آگارز حاوی گروه های باردار ، به ویژه پیروات و سولفات است. این گروه‌های دارای بار منفی می‌توانند حرکت مولکول‌های DNA را در فرآیندی به نام electroendosmosis (EEO) کند کنند و بنابراین آگارز low EEOمعمولاً جهت استفاده در الکتروفورز ژل آگارز اسیدهای نوکلئیک ترجیح داده می‌شود.

آگارز LE (low electroendosmosis) برای الکتروفورز تحلیلی و آماده سازی اسیدهای نوکلئیک در ژل آگارز استاندارد مناسب است. محدوده اندازه مناسب جداسازی اسید نوکلئیک با آگارز LE بین 15-0.2 kbp بسته به غلظت آگارز LE اعمال شده است.

آگارز غیر سمی بوده و کاربردهای متفاوتی دارد مانند الکتروفورز اسید نوکلئیک (Nucleic acid electrophoresis) ، تکنیک های ایمونودیفیوژن (Immunodiffusion techniques) ، صفحات ژل  (Gel plates) ، یا پوشش برای سلول ها در کشت بافت ، محیط کشت سلولی (Cell culture media) ، کروماتوگرافی ژل (Gel chromatography) ، Affinity chromatography و کروماتوگرافی تبادل یونی (Ion-exchange chromatography).

الکتروفورز ژل آگارز یک روش معمول آزمایشگاهی ، جهت جداسازی مولکول های بیولوژیکی بر اساس اندازه آن ها می باشد ، به عنوان مثال در جداسازی مولکول های DNA کاربرد دارد.

توضیحات

پودر آگارز Low EEO

     خصوصیات پودر آگارز :

• از پلی ساکارید جلبک های دریای تهیه میشود.
• درون کاست افقی شکل میگیرد.
• برای استفاده، ایمن است.
• قادر به جداسازی مولکول های بزرگ است.
• ایده آل برای جداسازی DNA است.
• دارای منافذ بزرگ است.
• ساختار ساده ای دارد.

آگارز یک پلی ساکارید است که از آگار یا جلبک های دریایی حاوی آگار (sea kelp) جدا و خالص سازی می شود.  از نظر ساختاری ، یک پلیمر طبیعی بوده  که از واحدهای متناوب  β-D-galactoseو 3,6-anhydro-L-galactose تشکیل شده است. پلیمر خطی آگارز زنجیره‌هایی را تشکیل می‌دهد که انعطاف‌پذیر هستند و بسته به مقدار آگارز مورد استفاده ، شبکه‌ای از کانال‌هایی با قطرهای 50 نانومتر تا 200 نانومتر را تشکیل می‌دهند. پلیمر آگارز حاوی گروه های باردار ، به ویژه پیروات و سولفات است. این گروه‌های دارای بار منفی می‌توانند حرکت مولکول‌های DNA را در فرآیندی به نام electroendosmosis (EEO) کند کنند و بنابراین آگارز low EEOمعمولاً جهت استفاده در الکتروفورز ژل آگارز اسیدهای نوکلئیک ترجیح داده می‌شود.

آگارز LE (low electroendosmosis) برای الکتروفورز تحلیلی و آماده سازی اسیدهای نوکلئیک در ژل آگارز استاندارد مناسب است. محدوده اندازه مناسب جداسازی اسید نوکلئیک با آگارز LE بین 15-0.2 kbp بسته به غلظت آگارز LE اعمال شده است.

آگارز غیر سمی بوده و کاربردهای متفاوتی دارد مانند الکتروفورز اسید نوکلئیک (Nucleic acid electrophoresis) ، تکنیک های ایمونودیفیوژن (Immunodiffusion techniques) ، صفحات ژل  (Gel plates) ، یا پوشش برای سلول ها در کشت بافت ، محیط کشت سلولی (Cell culture media) ، کروماتوگرافی ژل (Gel chromatography) ، Affinity chromatography و کروماتوگرافی تبادل یونی (Ion-exchange chromatography).

الکتروفورز ژل آگارز یک روش معمول آزمایشگاهی ، جهت جداسازی مولکول های بیولوژیکی بر اساس اندازه آن ها می باشد ، به عنوان مثال در جداسازی مولکول های DNA کاربرد دارد.

توضیحات

در تکنیک الکتروفورز ، بعد از توقف جریان، باند مولکول‌های DNA در اندازه‌های مختلف بر روی ژل نمایان است که جهت تعیین اندازه باند نمونه، از یک نشانگر و یا در اصطلاح  (Ladder) به عنوان استاندارد استفاده می‌شود. Ladder ( لدر ) روی ژل به صورت باندهایی با طول معین نمایان بوده و با استفاده از آن اندازه باندهای نمونه بر روی ژل را می توان ارزیابی کرد.